top of page

Boala Huntington

​

Boala Huntington este o boală progresivă neurodegenerativă ereditară, caracterizată prin demență, declin cognitiv, coordonare defectuoasă a muÈ™chilor, È™i coree. Este afectat în primul rând sistemul nervos. Simptomele se dezvoltă după vârsta de 30 de ani. Transmiterea bolii este autozomal dominantă; markerul genetic se află pe braÈ›ul scurt al cromozomului 4, ce constă într-o repetare excesivă a secvenÈ›ei trinucleotide CAG. Gena codifică proteina Huntington, care se acumulează selectiv în celulele cerebrale, sensibile la nivelurile toxice ale acestei proteine.

​

Sursa: https://ro.wikipedia.org/wiki/Boala_Huntington

​

​

Efecte neuroprotector al medicamentelor pe bază de phytocannabinoid în modele experimentale de boală Huntington
(Eng) (PubMed)

​

Canabinoidele: noi medicamente pentru tratamentul bolii Huntington
(Eng) (PubMed)

​

Studiu clinic cu cannabidiol (CBD), controlat, in boala Huntington
(Eng) (PubMed)

​

Perspective pentru terapii pe bază de canabinoizi în tulburările ganglionilor bazali
(Eng) (PubMed)

​

Proprietăți neuroprotectoare ale cannabigerolului in boala Huntington: studii realizate pe cobai
(Eng) (PubMed)

​

​

​

bottom of page